Állatorvostudományi Egyetem

Bemutatkozás:

Dr. Puska Gina vagyok, az Zoológiai Tanszéken egyetemi adjunktusként dolgozom. Biológia BSc képzésen A sejt molekuláris biológiája tárgyat, biológus MSc szakos hallgatók részére A sejt és molekuláris biológia, Szabályozásbiológia és fiziológia, továbbá Mikroszkópos fototechnika tárgyakat oktatom. Elsődleges érdeklődési területem a szociális viselkedésben szerepet játszó neurális pályák, amelyeket elsősorban hisztológiai és virális géntranszferen alapuló kemogenetikai technikával vizsgálok. Emellett kutatási területem kiterjed a doktori értekezésem alapját képező neurodegeneratív kórképek sejtpatológiai vizsgálatára is.

Kollaborációk:

ELTE Élettani és Neurobiológiai Tanszék – Molekuláris és Rendszer Neurobiológiai Kutatócsoport

Témavezetés:

MSc hallgatók: 3 (jelenleg 3)

BSc hallgatók: 1 (végzett 1)

TDK hallgatók: 3 (jelenleg 1)

Választható szakdolgozati témák:

Biológia BSc és Kutató zoológus szakos hallgatók részére:

A laterális szeptum szerepe a szociális viselkedésben

Preoptikus area szerepének feltárása a szociális viselkedésben

Előrehaladás:

2022-jelenleg Egyetemi adjunktus, Állatorvostudományi Egyetem, Zoológiai Tanszék

2019-2022 Egyetemi tanársegéd, Állatorvostudományi Egyetem, Zoológiai Tanszék

2016-2019 Tudományos segédmunkatárs, Eötvös Loránd Tudományegyetem, Természettudományi Kar, Biológia Intézet

2015-2016 Egyetemi tanársegéd Eötvös Loránd Tudományegyetem, Természettudományi Kar, Biológia Intézet

Főbb kutatási területek:

• szociális interakcióban szerepet játszó neurális pályák vizsgálata rágcsáló modellek esetén
• az oxitocin rendszer viselkedésben betöltött szerepének vizsgálata
• a neurodegeneratív kórképekben szerepet játszó sejtpatológiás folyamatok elektronmikroszkópos vizsgálata

Publikációs lista (top 10):

1. Keller D, Láng T, Cservenák M, Puska G, Barna J, Csillag V, Farkas I, Zelena D, Dóra F, Küppers S, Barteczko L, Usdin TB, Palkovits M, Hasan MT, Grinevich V, Dobolyi A (2022). A thalamo-preoptic pathway promotes social grooming in rodents. Curr Biol. 8:S0960-9822(22)01384-7.

2. Gulyássy P, Todorov-Völgyi K, Tóth V, Györffy BA, Puska G, Simor A, Juhász G, Drahos L, Kékesi KA (2022). The Effect of Sleep Deprivation and Subsequent Recovery Period on the Synaptic Proteome of Rat Cerebral Cortex. Mol Neurobiol. 59(2):1301-1319.

3. Dimén D, Puska G, Szendi V, Sipos E, Zelena D, Dobolyi Á (2021). Sex-specific parenting and depression evoked by preoptic inhibitory neurons. iScience. 4;24(10):103090.

4. Gulyássy P, Puska G, Györffy BA, Todorov-Völgyi K, Juhász G, Drahos L, Kékesi KA. (2020). Proteomic comparison of different synaptosome preparation procedures. Amino Acids. 52(11-12):1529-1543.

5. Barna J, Dimén D, Puska G, Kovács D, Csikós V, Oláh S, Udvari EB, Pál G, Dobolyi Á. (2019). Complement component 1q subcomponent binding protein in the brain of the rat. Sci Rep. 14;9(1):4597.

6. Puska G, Lutz MI, Molnár K, Regelsberger G, Ricken G, Pirker W, László L, Kovács GG. (2018). Lysosomal response in relation to α-synuclein pathology differs between Parkinson’s disease and multiple system atrophy. Neurobiol Dis. 114:140-152.

7. Pocsfalvi G, Turiák L, Ambrosone A, Del Gaudio P, Puska G, Fiume I, Silvestre T, Vékey K. (2018). Protein biocargo of citrus fruit-derived vesicles reveals heterogeneous transport and extracellular vesicle populations. J Plant Physiol. 229:111-121.

8. Völgyi K, Gulyássy P, Todorov MI, Puska G, Badics K, Hlatky D, Kékesi KA, Nyitrai G, Czurkó A, Drahos L, Dobolyi A. (2018). Chronic Cerebral Hypoperfusion Induced Synaptic Proteome Changes in the rat Cerebral Cortex. Mol Neurobiol. 55(5):4253-4266.

9. Maruzs T, Lőrincz P, Szatmári Z, Széplaki S, Sándor Z, Lakatos Z, Puska G, Juhász G, Sass M. (2015). Retromer Ensures the Degradation of Autophagic Cargo by Maintaining Lysosome Function in Drosophila. Traffic. 16(10):1088-107.

10. Kovács GG, Breydo L, Green R, Kis V, Puska G, Lőrincz P, Perju-Dumbrava L, Giera R, Pirker W, Lutz M, Lachmann I, Budka H, Uversky VN, Molnár K, László L. (2014). Intracellular processing of disease-associated α-synuclein in the human brain suggests prion-like cell-to-cell spread. Neurobiol Dis. 69:76-92

MTMT2 | Google Scholar | ORCID