Az állati szervezet számos fontos összefüggésének megismerésére nyílik lehetőség ko-kultúra sejttenyészetek kifejlesztésével. Így megfelelő modellként szolgálhatnak különféle molekulák bélbeli felszívódásának, biológiai hasznosulásának és májbeli biotranszformációjának tanulmányozására. A bélhámsejtek és a májsejtek enterohepatikus anyagforgalmának modellezésére alkalmas, állati eredetű ko-kultúra sejtmodellt azonban eddig még nem készítettek. Kutatásunk elsődleges célja egy új, erre alkalmas, differenciálódott sertés bélhámsejtekből (IPEC-J2) és primer májsejtekből álló ko-kultúra sejtmodell kidolgozása. Másodsorban azt tanulmányozzuk, hogy a mikrobiális lipopoliszacharid (LPS) és reaktív oxigén vegyületek hatására a bélhámsejtek által termelt gyulladásos mediátorok hogyan befolyásolják a májsejtek xenobiotikumok, így gyógyszerek metabolizmusában kulcsfontosságú citokróm P450 enzimjeinek aktivitását. A gyulladásos citokinek mennyiségét és a citokróm P450 enzimek aktivitását a transzkripció és a transzláció szintjén vizsgáljuk, qRT-PCR és ELISA, illetve Western blot módszerek segítségével. Továbbá különféle probiotikus mikrobák (Lactobacillus és más fajok) sejtmentes felülúszójának, illetve egyes anyagcsere-termékeiknek, így a nátrium-n-butirátnak potenciális gyulladásgátló hatását tanulmányozzuk a ko-kultúra sejtmodell segítségével.